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簡要描述:PC14 人肺癌細胞ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞,細胞庫管理規(guī)范,提供 培養(yǎng)條件,上海復(fù)祥生物公司現(xiàn)貨供應(yīng)美國典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)各類菌種細胞,*。 手機 xiangfbio.歡迎各位老師來電咨!
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PC14 人肺癌細胞的介紹收到PC14 人肺癌細胞細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
細胞
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
細胞
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