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簡要描述：G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|細(xì)胞,細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家 更新時(shí)間：2024-11-14訪 問 量：2646 產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
G422 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
培養(yǎng)基和添加劑
RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清
傳代方法：
收到細(xì)胞后，取出驟培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)， 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中， 倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后， 在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶， 細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次?！?/p>
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
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