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簡要描述:RMA-S細(xì)胞, 人淋巴瘤細(xì)胞原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件!
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RMA-S細(xì)胞, 人淋巴瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基: RPMI1640,90%;胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
RMA-S細(xì)胞, 人淋巴瘤細(xì)胞
傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO
儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存
RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和優(yōu)培養(yǎng)條件!
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